氨氮的比色法一般分納氏試劑比色法與水楊酸比色法等。

一、納氏試劑比色法的原理

水樣經(jīng)過(guò)預(yù)處理(蒸餾、過(guò)濾、吹脫)后，在堿性條件下，水中離子態(tài)銨轉(zhuǎn)換為游離氨，然后加入一定量的納氏試劑，游離態(tài)氨與納氏試劑反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物，分析儀器在420nm波長(zhǎng)處測(cè)定反應(yīng)液吸光度A，由A值查詢(xún)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計(jì)算氨氮含量。

納氏比色法穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性好，試劑儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)。

1、儀器工作原理是: 在線氨氮分析儀通過(guò)嵌入式工業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的控制，自動(dòng)完成水樣采集。水樣進(jìn)入反應(yīng)室，經(jīng)掩蔽劑干擾后水樣中以游離態(tài)的氨或按離子 (NH4+等形式存在的氨氮與反應(yīng)液充分反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比。反應(yīng)后的混合液進(jìn)人比色室，運(yùn)用光電比色法檢測(cè)到與色度相關(guān)的電壓，通過(guò)信號(hào)放大器放大后，傳輸給嵌入式工業(yè)計(jì)算機(jī)。嵌人式工業(yè)計(jì)算機(jī)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理后，顯示氨氮濃度值并進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、處理與傳輸。適用于生活污水、工業(yè)污染源、地表水中氨氮含量的測(cè)量。

2、主要性能指標(biāo)

①測(cè)量范圍:0.1一20mg/L、0.5一100mg/L(可選)。

②測(cè)量誤差:±5 %F.S。

③重復(fù)性誤差:3%(量程值80%處) 。

④ 零點(diǎn)漂移：±5 %F.S/24h內(nèi)。

⑤量程漂移：±5 %F.S/24h內(nèi)。

⑥直線性：±5 %F.S。

⑦小測(cè)量周期：20min。

二、水楊酸分光光度法的原理

在硝普鈉鹽的存在下，樣品中游離氨、銨離子與水楊酸鹽以及次氯酸根離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，在約670nm處測(cè)定吸光度A，由 A查詢(xún)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，計(jì)算出氨氮的含量。水楊酸比色法具有靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，干擾情況和方法氣法與納氏試劑比色法相同，但試剎存放時(shí)間較短。

1、儀器工作原理是：廢水被導(dǎo)入一個(gè)樣品池，與定量的NaOH混合，樣品中所有的銨鹽轉(zhuǎn)換成為氣態(tài)氨，氣態(tài)氨擴(kuò)散到一個(gè)裝有定量指示劑(水楊酸)的比色池中，氨氣再被溶解， 生成NH4+。加入NH4+在強(qiáng)堿性介質(zhì)中，與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)，在亞硝基五氰絡(luò)鐵(Ш)酸鈉(俗稱(chēng)“硝普鈉”) 的催化下。生成水溶性的藍(lán)色化合物，儀器內(nèi)置雙光束、雙濾光片比色計(jì)，測(cè)量溶液顏色的改變(測(cè)定波長(zhǎng)為670nm)，從而得到氨氮的濃度。加入酒石酸鉀掩蔽可除去陽(yáng)離子（特別是鈣、鎂離子)的干擾。

2、主要性能指標(biāo)。

①測(cè)量范圍：0. 2~120mg/L  NH3-N。

②精度：測(cè)量值的+2. 5 %或者0. 2mg/L，二者中的較大者。

③測(cè)量下限：0. 2mg/L。

④循環(huán)時(shí)間：13min, 15min. 20min或者30min(可選)。

⑤一點(diǎn)校正：每8h，12h或者24h(可選)。

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